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Molecular Devices, LLC
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Molecular Devices, LLC
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      La nuova tecnologia del dispensatore di singole cellule DispenCell™ isola singole linee cellulari 3 volte più velocemente e a costi inferiori

      • Configurazione facile e intuitiva
      • Prova istantanea di clonalità e tracciabilità
      • L’esclusiva tecnologia tratta delicatamente il campione di cellule
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        da banco
      • Un puntale monouso  
        brevettato
      Tecnologia del dspensatore di singole cellule DispenCell™

      Soluzione automatizzata di screening ad alto contenuto con il braccio robotico a 6 assi del BioAssemblyBot per un flussi di lavoro ottimizzati di tessuti e organoidi 3D

      Il braccio robotico a 6 assi del BioAssemblyBot

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      Tramite l’acquisizione di Cellesce, Molecular Devices aggiunge una tecnologia per gli organoidi di proprietà riservata e derivata dal paziente

      6 dic 2022

      • La tecnologia unica nel suo genere di Cellesce crea organoidi coerenti derivati dai pazienti per lo screening farmacologico su larga scala
      • L’acquisizione rafforza la posizione di Molecular Devices come innovatore di soluzioni di biologia 3D
      • L’esperienza combinata accelererà l’adozione nel settore di modelli cellulari fisiologicamente rilevanti per la scoperta farmacologica

       

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      MOLECULAR DEVICES AMPLIA IL CENTRO R&S GLOBALE IN AUSTRIA

      12 ott 2022        
      Un centro più grande sarà la futura casa del Centro di innovazione sugli organoidi, a Salisburgo, uno spazio collaborativo per l’avanzamento dello sviluppo automatizzato di linee cellulari, lo sviluppo di organoidi e soluzioni di screening per migliorare la scoperta farmacologica

       

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      Cerimonia di taglio del nastro del centro austriaco di ricerca e sviluppo
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Quantitate Neuron Potential

Gain valuable insights for interpreting neurobiology, from evaluation of ion channels to analysis of 3D neuron organoids.

  • Capture and quantify neuronal activities quickly and accurately
  • Simplify characterization of neurons using automated microscopy and high-content analysis
  • Utilize iPSC-derived neurons for more in-vivo-like results
  • Develop 3D neurotoxicity assays for screening

This data was acquired using the SpectraMax® with MiniMax cytometer, ImageXpress® imaging systems, FLIPR® Penta system, and Axon® instruments patch-clamp systems.

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