Editing genetico (CRISPR/Cas9)

Lo sviluppo di linee cellulari stabili inizia con il conferimento efficiente del DNA. Che si tratti di introdurre un transgene per la produzione di proteine ricombinanti o dell’ingegnerizzazione di cellule ospiti usando la tecnologia CRISPR/Cas9, la modificazione precisa del genoma determina i livelli di espressione a lungo termine, la stabilità dei cloni e le prestazioni di produzione.

Questa sezione aiuta a conoscere metodi e strumenti fondamentali sin dall’inizio per un solido programma di sviluppo di linee cellulari.

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