Velocizzate le linee di terapia cellulare e genica con uno screening di cloni ad alto rendimento
La tecnologia di editing genetico permette di eseguire manipolazioni a livello del DNA, come delezioni, aggiunte o modifiche di sequenze, utilizzando vari strumenti. In particolare, CRISPR ha rivoluzionato la scienza dimostrando grande efficienza, facilità d’uso e capacità di multiplex. Le tecnologie CRISPR-Cas di nuova generazione mirano non solo al DNA ma anche all’RNA, garantendo l’offerta di nuovi strumenti all’avanguardia nelle terapie geniche e cellulari.
