Tecnologia avanzata per flussi di lavoro automatizzati di biologia 3D #SLASEurope2022
SLAS Europe 2022, ha ospitato numerose sessioni ricche delle ultime ricerche su argomenti emergenti, nonché sessioni e discussioni di gruppo incentrate su come costruire e avere successo in una carriera nel settore delle scienze biologiche o delle biotecnologie.
Siamo stati lieti di partecipare a SLAS EU 2022 a Dublino quest’anno. Desideriamo ringraziare tutti voi per aver visitato il nostro stand e per l’opportunità di presentare le nostre soluzioni leader di mercato alla comunità scientifica. Durante la conferenza, abbiamo avuto l’opportunità di offrire una serie di presentazioni formative, insieme ai nostri partner, dai nuovi progressi nell’ingegneria degli organoidi di nuova generazione allo sviluppo di un flusso di lavoro di laboratorio automatizzato per la biologia 3D che comprende la coltura, il monitoraggio e l’imaging ad alto contenuto.
Sommario
1. Automazione dello screening dei composti e dell’imaging ad alto contenuto di tumoroidi derivati da pazienti con carcinoma mammario triplo negativo 3D
Autori: Oksana Sirenko | Molecular Devices LLC
https://share.vidyard.com/watch/zbx5hvfDZWnGzvrWpoM9id
Trovare combinazioni farmacologiche efficienti per trattare i pazienti oncologici è fondamentale per il successo della terapia, specialmente per i rari tipi di tumori che resistono alla terapia tradizionale. Il carcinoma mammario triplo negativo è un sottotipo clinicamente aggressivo, con alti tassi di metastasi, recidiva e farmacoresistenza e nessuna terapia mirata a piccole molecole clinicamente approvata. Esiste un’esigenza fondamentale di sviluppare metodi per testare in modo efficiente l’efficacia del farmaco nei campioni tumorali derivati dai pazienti per scoprire nuovi target terapeutici. I modelli tumorali 3D derivati da pazienti sono strumenti di grande valore per la ricerca sul cancro e lo sviluppo di farmaci. Tuttavia, la complessità dell’esecuzione di saggi 3D rimane un ostacolo per l’adozione di questi metodi per lo screening dei composti. Nel presente studio descriviamo l’automazione dei metodi di imaging, analisi e coltura cellulare che consente di scalare i complessi saggi basati su cellule 3D e lo screening dei composti.
2. Automazione del saggio organ-on-a-chip: processi automatizzati di coltura, imaging e analisi dell’angiogenesi
Autori: Angeline Lim, Oksana Sirenko | Molecular Devices LLC
Arthur Stok, Matthew Delport | Mimeta
Francis Enane | Beckman Coulter Life Sciences
https://share.vidyard.com/watch/yhhuxURXB5NdPd1jjC5s9J
Esiste un’esigenza critica di sistemi di modelli biologici che assomigliano meglio alla biologia umana nella scoperta farmacologica. OrganoPlate® è stato sviluppato come piattaforma organ-on-a-chip che consente la formazione di colture tridimensionali (3D), basate su microfluidi, a lungo termine di cellule vive. Tuttavia, la complessità dei modelli 3D rimane un ostacolo per un’ampia adozione nella ricerca e nello screening farmacologico. L’automazione della coltura cellulare, dei saggi e dell’analisi può fornire gli strumenti necessari per facilitare e aumentare l’uso dei sistemi organo-on-chip.
3. Organizzazione strutturale e analisi funzionale delle risposte composte in microtessuti cardiaci tricolturali derivati da iPSC umano 3D
Autori: Simon Lydford1, Zhisong Tong1, Carole Crittenden1, Angeline Lim1, Sarah Himmerich2, Cara Rieger2, Ravi Vaidyanathan2, Coby Carlson2e Oksana Sirenko1
Dispositivi molecolari1
FUJIFILM Cellular Dynamics, Inc.2
https://share.vidyard.com/watch/uKsrsEjj6Gg72JCC3KzuAD
Il cuore umano è un organo complesso che esegue processi altamente regolati di pompaggio del sangue nell’organismo. Il ventricolo umano adulto è composto da cardiomiociti, cellule endoteliali, fibroblasti e altri tipi di cellule di supporto. Sebbene i cardiomiociti costituiscano il 75% del volume totale del ventricolo umano, costituiscono solo il 50% del numero totale di cellule. Recenti pubblicazioni dimostrano che i microtessuti tricellulari di cardiomiociti, cellule endoteliali e fibroblasti cardiaci derivati dall’iPSC umano migliorano la maturazione e l’attività funzionale delle cellule rispetto ai cardiomiociti 2D e quindi imitano più da vicino l’effettiva fisiologia cardiaca. In questo studio, abbiamo utilizzato un modello tricolturale creato miscelando le cellule cardiache derivate da iPSC con fibroblasti primari adulti e cellule endoteliali derivate da iPSC a 70:20:10 ratio in piastre a legame ultra-basso (ULA) direttamente dallo scongelamento.
4. Valutazione della generazione di trombina con il kit TGA TECHNOTHROMBIN sul lettore per micropiastre multimodale SpectraMax i3x
Autori: Rebecca Kilmartin 4, Cathleen Salomo 3, Cathy Olsen 2e Lieselotte Wagner 1\ 1Technoclone Herstellung von Diagnostika und Arzneimitteln GmbH, 2Molecular Devices, LLC, 3Molecular Devices (Germania) GmbH e 4Molecular Devices (UK) Ltd
https://share.vidyard.com/watch/Qv2MqAxnDgV4cSrAE3Cbpe
La valutazione della generazione di trombina in un campione di plasma consente di comprendere meglio i meccanismi di coagulazione. Per soddisfare le esigenze dei ricercatori di determinare le variazioni tempo-dipendenti nelle concentrazioni di trombina su una piattaforma flessibile, Technoclone ha sviluppato un formato di saggio cinetico compatibile con il lettore di piastre, il kit TECHNOTHROMBIN® TGA, utilizzando un substrato fluorogenico. Questo poster dimostra che la combinazione del lettore SpectraMax i3x e del kit TECHNOTHROMBIN TGA offre una piattaforma ideale per eseguire saggi di generazione della trombina con buona precisione per l’uso nella ricerca.
5. Valutazione di un approccio fluorescente per implementare la garanzia di monoclonalità utilizzando il colorante di vitalità calceina-AM.
Autori: Carola Mancini, PhD, Sarmad al-Bassam, PhD
Molecular Devices, LLC, Monaco, Germania
https://share.vidyard.com/watch/cr8shNeTQEvYpKAUTfZUvv
La valutazione della monoclonalità è fondamentale per l’istituzione di una linea cellulare ed è necessaria evidenza di monoclonalità da parte delle agenzie regolatorie per immettere un farmaco biofarmaceutico sul mercato. Qui dimostriamo un flusso di lavoro ottimizzato utilizzando il reagente di fluorescenza, calceina-AM (CAM), insieme a un imager CloneSelect™ (CSI-FL) in grado di eseguire la fluorescenza che mostra una vitalità simile alle condizioni senza etichetta, fornendo al contempo un’elevata garanzia di clonalità. In questo flusso di lavoro, stabiliamo una concentrazione di CAM ideale per il rilevamento di singole cellule su un imager-FL CloneSelect™, riducendo al minimo gli effetti citotossici sulla crescita clonale. Descriviamo le linee guida per stabilire una concentrazione ottimale di colorante vitale per diversi tipi di cellule.
6. Nuovi modelli di tessuti 3D, imaging e automazione dei saggi Organ-On-A-Chip.
Autori: Oksana Sirenko - Molecular Devices, LLC,
Chiwan Chiang - MIMETAS
Per migliorare la scoperta e lo sviluppo di farmaci, vi è una necessità critica di sistemi di modelli biologici complessi che assomigliano meglio alla biologia umana. In questo tutorial, forniamo una panoramica dei complessi modelli e saggi di tessuto 3D, come la migrazione delle cellule immunitarie, e un’introduzione ai metodi di imaging ad alto contenuto e di analisi delle immagini, che mostrano come ottenere nuove e potenti informazioni da modelli biologici complessi.
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