Otto opzioni filtro rappresentano una configurazione semplificata del saggio

 

Il lettore per micropiastre EMax® Plus costituisce una valida soluzione in una piattaforma di livello base. Otto filtri permettono di eseguire applicazioni di misurazione dell'assorbimento nelle lunghezze d'onda del visibile, come per esempio la quantificazione delle proteine, la vitalità cellulare e l'ELISA. Il lettore misura micropiastre a 96 pozzetti piatti o tondi, garantendo accuratezza tramite calibrazione automatica della lampada prima di ciascuna lettura.

  • Copertura di una vasta gamma di applicazioni

    Copertura di una vasta gamma di applicazioni

    Otto filtri coprono un'ampia gamma di applicazioni: gli ELISA e i saggi immunologici; la quantificazione delle proteine, come per esempio i saggi proteici di Bradford, di Lowry, BCA e DC; le fosfatasi e le chinasi; la vitalità cellulare.

  • Semplificazione della configurazione del saggio

    Semplificazione della configurazione del saggio

    Il software SoftMax® Pro semplifica la configurazione del saggio con protocolli predefiniti, impostazioni di riduzione dei dati standard, recupero automatico dei dati e visualizzazione e analisi dei risultati.

  • Opzioni di personalizzazione

    Opzioni di personalizzazione

    Personalizzazione di una serie di opzioni, come per esempio la funzione di cinetica discontinua per mettere in pausa e riprendere le letture cinetiche, opzioni di calcolo predefinite per le comuni funzioni di analisi dei dati e un'agevole esportazione dei dati.

Flusso di lavoro in ELISA usando il lettore per micropiastre EMax plus

Flusso di lavoro in ELISA usando il lettore per micropiastre EMax plus e la lavatrice per micropiastre MultiWash+

Funzioni

  • Agevole visualizzazione dei dati

    Sono inclusi potenti protocolli di interpolazione delle curve e funzioni per l'analisi statistica per un'agevole visualizzazione dei dati acquisiti in forma di immagini di mappe in scala di grigi o a colori, grafici tridimensionali, diagrammi cinetici o velocità di reazione.

  • Disegno compatto

    L'ingombro minimo e il basso profilo permettono di risparmiare spazio sul bancone.

Applicazioni del lettore per micropiastre EMax Plus

  • Assorbanza

    Assorbanza

    Imparate ogni aspetto della rilevazione dell'assorbanza, come funziona, in che modo si misura e come si può usare per calcolare la concentrazione. Forniamo inoltre informazioni sulle comuni applicazioni e saggi in assorbanza, inclusi gli ELISA, la quantificazione delle proteine e degli acidi nucleici, e la crescita microbica.

    Scopri di più 

    ELISA

    Elisa

    I saggi di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) si usano per misurare la quantità di una specifica proteina, tramite un formato a micropiastre, e nei casi più frequenti i risultati vengono rilevati con l'assorbanza nell'intervallo di lunghezze d'onda del visibile. I formati ELISA chemioluminescenti e fluorescenti offrono un aumento della sensibilità per una quantificazione accurata degli analiti meno abbondanti.

    Scopri di più 

  • Rilevazione, quantificazione e analisi delle proteine

    Rilevazione di proteine

    La rilevazione, la quantificazione e l’analisi delle proteine sono fondamentali per l'indagine di una vasta gamma di processi biologici. La misurazione della concentrazione delle proteine è necessaria in processi che vanno dalla purificazione e marcatura delle proteine alla preparazione dei campioni per l’elettroforesi. Le proteine possono essere quantificate direttamente mediante la misurazione dell’assorbanza a 280 nm oppure indirettamente utilizzando metodi colorimetrici (BCA, Bradford, ecc.) o fluorimetrici che offrono vantaggi come una maggiore sensibilità. Per identificare e misurare una specifica proteina in un campione complesso, ad esempio siero o un lisato cellulare, è possibile utilizzare un saggio ELISA.

    Scopri di più 

    Quantificazione delle proteine (secondo Bradford, Lowry, BCA, DC)

    Quantificazione delle proteine

    La concentrazione proteica può essere misurata per via diretta, attraverso l'assorbanza a 280 nm in uno spettrofotometro a UV, oppure indirettamente, usando metodi colorimetrici come per esempio i saggi BCA o di Bradford. La quantificazione in assorbanza è di facile attuazione dato che non richiede reagenti aggiuntivi, ma le metodiche colorimetriche offrono maggiore sensibilità e spesso sono preferite quando i campioni siano preziosi. Entrambe possono essere condotte in uno spettrofotometro a UV-visibile o in un lettore per micropiastre ad assorbanza.

    Leggi la nota applicativa 

Specifiche e opzioni del lettore per micropiastre EMax Plus

 

*Utilizzando impostazioni e velocità di lettura più basse possibili ove disponibili.

Risorse del lettore per micropiastre EMax Plus

Presentazioni
Video e webinar
Flusso di lavoro in ELISA usando il lettore per micropiastre EMax plus e la lavatrice per micropiastre MultiWash+

Flusso di lavoro in ELISA usando il lettore per micropiastre EMax plus e la lavatrice per micropiastre MultiWash+

  • Citation
    Dated: Dec 14, 2020
    Publication Name: Brain, Behavior, and Immunity

    Cytokine Dysregulation Associated with Exam Stress in Healthy Medical Students

    The mechanisms of stress-related immune alterations have not been fully elucidated. Cell-mediated immune responses as well as antibody and certain cytokines are reported as being suppressed during times of high stress. However, the role of suppression vs dysregulation has not been established in human stress models. The effect of exam stress on… View more

    The mechanisms of stress-related immune alterations have not been fully elucidated. Cell-mediated immune responses as well as antibody and certain cytokines are reported as being suppressed during times of high stress. However, the role of suppression vs dysregulation has not been established in human stress models. The effect of exam stress on regulatory cytokines in 16 healthy medical students was assessed by measuring type-1 (IFN-γ) and type-2 (IL-10) cytokines from 72-h PHA/PMA-stimulated PBMC 4 weeks before and 48 h after exams. Results demonstrated decreased IFN-γ accompanied by increased IL-10 during exam stress that resulted in a decreased IFN-γ:IL-10 ratio. There was a significant correlation between the cytokine response to PHA/PMA and number and subjective adjustment to daily hassles. Additionally, students who reported greater levels of loneliness also reported greater numbers of and poorer subjective adjustment to hassles. The differences were consistent in both males and females but did not correlate with AM cortisol levels. Additionally, when individuals were grouped into high vs low preexam hassle levels, the type-1/type-2 shift in the IFN-γ:IL-10 ratio occurred in the low hassles group only. These data suggest that psychologically stressful situations shift type-1/type-2 cytokine balance toward type-2 and result in an immune dysregulation rather than overall immunosuppression. This may partially explain the increased incidence of type-2-mediated conditions such as increased viral infections, latent viral expression, allergic/asthmatic reactions, and autoimmunity reported during periods of high stress.

    Contributors: Gailen D.Marshall Jr, Sandeep K. Agarwal, Camille Lloyd, Lorenzo Cohen, Evelyn M. Henninger, Gloria J. Morris  
    Go to article

  • Citation
    Dated: Jun 07, 2008
    Publication Name: J. Microbiol. Biotechnol

    Investigation of the Antifungal Activity and Mechanism of Action of LMWS-Chitosan

    Chitosan, a cationic polysaccharide, has been widely used as a dietary supplement and in a variety of pharmacological and biomedical applications. The antifungal activity and mechanism of action of low molecular weight water-soluble chitosan (LMWS-chitosan) were studied in fungal cells and vesicles containing various compositions of fungal lipids… View more

    Chitosan, a cationic polysaccharide, has been widely used as a dietary supplement and in a variety of pharmacological and biomedical applications. The antifungal activity and mechanism of action of low molecular weight water-soluble chitosan (LMWS-chitosan) were studied in fungal cells and vesicles containing various compositions of fungal lipids. LMWS-chitosan showed strong antifungal activity against various pathogenic yeasts and hyphae-forming fungi but no hemolytic activity or cytotoxicity against mammalian cells. The degree of calcein leakage was assessed on the basis of lipid composition (PC/CH; 10:1, w/w). Our result showing that LMWS-chitosan interacts with liposomes demonstrated that chitosan induces leakage from zwitterionic lipid vesicles. Confocal microscopy revealed that LMWSchitosan was located in the plasma membrane. Finally, scanning electron microscopy revealed that LMWS-chitosan causes significant morphological changes on fungal surfaces. Its potent antibiotic activity suggests that LMWS-chitosan is an excellent candidate as a lead compound for the development of novel anti-infective agents

    Contributors: Park, Yoonkyung, Mi-Hyun Kim, Seong-Cheol Park, Hyeonsook Cheong, Mi-Kyeong Jang, Jae-Woon Nah, and Kyung-Soo Hahm  
    Go to article

  • Citation
    Dated: Oct 01, 1995
    Publication Name: The Journal of Infectious Diseases

    Drug Cytotoxicity Assay for African Trypanosomes and Leishmania Species

    The trypanosomes and Leishmania species are parasitic protozoa that afflict millions of people throughout the world. If not treated, African trypanosomiasis and visceral leishmaniasis are fatal. The available drugs are severely limited by toxicity, marginal efficacy, the requirement for parenteral administration, and spreading drug resistance. In… View more

    The trypanosomes and Leishmania species are parasitic protozoa that afflict millions of people throughout the world. If not treated, African trypanosomiasis and visceral leishmaniasis are fatal. The available drugs are severely limited by toxicity, marginal efficacy, the requirement for parenteral administration, and spreading drug resistance. In this study, a spectrophotometric assay was developed and validated for measuring the cytotoxicity of test compounds against axenically cultured bloodstream-form Trypanosoma brucei (African trypanosomes) and promastigotes of Leishmania donovani. Enzymatic hydrolysis of p-nitrophenyl phosphate, monitored by a microtiter plate reader, is a reliable surrogate for parasite cell counts. The assay is simple, inexpensive, and highly reproducible. The coefficient of variation for EC50 values is <10% for determinations obtained over several months. This method permits the rapid screening of candidates for much-needed new drugs against these parasites.

    Contributors: Annette L. Bodley, Michael W. McGarry, Theresa A. Shapiro  
    Go to article

Prodotti e servizi correlati del lettore per micropiastre EMax Plus